Inrikes

”Absurt att Sverige vet så lite om endometrios”

Publicerad 21 januari, 2015

”När jag först fick diagnosen för elva år sedan var det få som visste vad det var. Jag kunde åka in till sjukhuset med magont och mötas av förvirring, nu vet alla vad det innebär när jag säger att jag har endometrios”, säger Soledad Vieri. Bild: Bild: Fredrik Persson/TT

Dagens ETC

"När jag var liten fick jag höra att min värk var ett psykologiskt problem, att jag fick psykosomatisk smärta för att jag inte kunde acceptera min kvinnlighet, att jag inte ville växa upp", säger Soledad Vieri som har endometrios.

Andrea Wesslén

Text

I Sverige får många kvinnor vänta i över tio år på en diagnos. I Italien har sjukvården kommit längre när det gäller hanteringen av endometriospatienter. Men så har det inte alltid varit.
– När jag var liten fick jag höra att min värk var ett psykologiskt problem, att jag fick psykosomatisk smärta för att jag inte kunde acceptera min kvinnlighet, säger Soledad Vieri, som fick sin diagnos för elva år sedan.

Igår kunde Dagens ETC berätta om hur alliansen i Stockholms läns landsting blockerar ökade utbildningssatsningar om den dolda kvinnosjukdomen endometrios. I Italien går utvecklingen snabbare framåt, menar Soledad Vieri, som själv lever med endometrios.