Hoppa till innehållet

Inrikes

”Absurt att Sverige vet så lite om endometrios”

”När jag först fick diagnosen för elva år sedan var det få som visste vad det var. Jag kunde åka in till sjukhuset med magont och mötas av förvirring, nu vet alla vad det innebär när jag säger att jag har endometrios”, säger Soledad Vieri.
”När jag först fick diagnosen för elva år sedan var det få som visste vad det var. Jag kunde åka in till sjukhuset med magont och mötas av förvirring, nu vet alla vad det innebär när jag säger att jag har endometrios”, säger Soledad Vieri. Bild: Bild: Fredrik Persson/TT

Dagens ETC.

"När jag var liten fick jag höra att min värk var ett psykologiskt problem, att jag fick psykosomatisk smärta för att jag inte kunde acceptera min kvinnlighet, att jag inte ville växa upp", säger Soledad Vieri som har endometrios.

I Sverige får många kvinnor vänta i över tio år på en diagnos. I Italien har sjukvården kommit längre när det gäller hanteringen av endometriospatienter. Men så har det inte alltid varit.
   – När jag var liten fick jag höra att min värk var ett psykologiskt problem, att jag fick psykosomatisk smärta för att jag inte kunde acceptera min kvinnlighet, säger Soledad Vieri, som fick sin diagnos för elva år sedan. 

Vill du fortsätta läsa?

Bli prenumerant på Dagens ETC!
Om du redan är det loggar du in här .

JUST NU: Prova en vecka utan kostnad

Från
Lås upp alla låsta artiklar en vecka utan kostnad. Ingen bindningstid.

Läs digitalt i 3 mån

Från
Prova 3 månader digitalt till superpris. Ingen bindningstid.

Betala per år

Från
Spara upp till 1 109 kr med en årsprenumeration på Dagens ETC.

Detta ingår:

  • Tidning varje dag i veckan
  • Läs den digitalt när och var du vill
  • Läs låsta artiklar på ETC.se
  • Tillgång till arkivet på sajt och i app
  • Garanterat inga fossila annonser
00:00 / 00:00